有時候，剛剛估值所謂和平協議，不過是戰爭在紙面上的延續，用條款完成槍炮未竟的征服。

能否在主要發達市場實現滲透率的逐年攀升，終于并在新興市場逐步獲得準入許可，將成為諾華利潤增長的關鍵因素。與傳統藥物不同，產品基因療法瞄準的是罕見病市場，患者群體有限。

目前，發布全球獲批的SMA藥物僅有三款，其中僅Itvisma為基因治療產品，凸顯了其在技術與市場上的稀缺性。然而，款產即便是這一合理區間的上限，與諾華的心理價位仍存在較大差距。該交易已獲得雙方董事會一致同意，剛剛估值借此，賽諾菲進入基因療法領域。

病毒載體保質期較短，終于這一狀況不僅推高了其價格，還對其供應造成了限制。Itvisma旨在通過一次性鞘內注射的方式，產品為SMA患者提供功能性人類SMN1基因，產品進而實現SMN蛋白的持續表達，改善患者的運動功能，從根源上解決SMA的遺傳病因

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